Cystische Fibrose (CF)

Cystische Fibrose

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SpiroTiger GO oder STMedical® – eine wirkungsvolle Ergänzung zur Therapie bei CF

Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Die Auswirkungen auf die Atemwege stehen meist im Vordergrund und bestimmen den Schweregrad der Krankheit. Durch die veränderte Zusammensetzung der Körperflüssigkeiten bildet sich in der Lunge und in der Bauchspeicheldrüse zäher Schleim, welcher die normalen Organfunktionen beträchtlich einschränkt und nur schlecht oder gar nicht abtransportiert werden kann. Der zurückbleibende Schleim verstopft zudem die Bronchien und bildet ein optimaler Nährboden für Krankheitskeime. Häufige und schwere Infektionen der Atemwege mit Husten, Auswurf und Atemnot sind die Folgen.

Unsere Meinung: Es ist nicht unbedingt «angeboren», sondern es wurden zu viele Fehler während der Schwangerschaft und danach gemacht. Dehalb die ständige Verschleimung. Es war und ist ein Ernährungsproblem!

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Sekretmobilisation fördern

Die physiotherapeutische Behandlung von CF-Patienten beinhaltet meistens vor allem Atemkoordination und Entspannungstechniken. Der SpiroTiger GO® oder STMedical® kann dabei einfach und effektiv in die herkömmliche CF-Therapie integriert werden. Durch forciertes Ein- und Ausatmen mit dem SpiroTiger GO® oder STMedical® wird die Atmungsmuskulatur gezielt gekräftigt und der gesamte Thorax mobilisiert. Dies ermöglicht ein effektives Schleimabhusten und dadurch eine Reduktion von Infektionsherden. Der gesamte Bewegungsablauf der Atmung wird in funktioneller Weise koordiniert und gefestigt. Ausdauer-, Kraft- und Koordinationsdefizite werden effektiv ausgeglichen. Voraussetzung für eine erfolgreiche Therapie ist eine regelmässige Anwendung.

Unsere Living Nature® Atemfreitherapie stoppt zuerst einmal die ständige Verschleimung. Das hat am meisten Sinn und bringt tatsächlich Erleichertung. Alles andere bringt nicht den erhofften Erfolg. Der Schleim, die Verschlackung und Verklebung der Lungenflügel muss weg. Dann erst sollten Sie mit dem Atemtraining beginnen.

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Zur Belebung und Stärkung der Lungen, der Atmungsmuskulatur empfehlen wir:

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Variante 1: Atemtraining mit dem SpiroTiger GO®

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SpiroTiger Wachstumshormone

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Mit dem SpiroTiger GO® öffnen Sie Ihre Lungen und stärken die Atemmuskulatur perfekt. Noch vorhandener (Rest-)Schleim können Sie sofort nach ein paar Sekunden Atemtraining problemlos abhusten.

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Der SpiroTiger® GO, sehr einfach zu bedienen, bei uns immer zum Tiefstpreis: CHF 590.– anstatt CHF 880.–. Die Beratung zum SpiroTiger® ist im Kaufpreis inbegriffen, auch nach dem Kauf.

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Für die Atemfreitherapie – die Verschleimung und Entzündung stoppen – empfehlen wir Ihnen wärmstens unser E-Book (siehe weiter unten) über 130 Seiten für Fr. 79.–. Wir senden Ihnen das E-Book an Ihre eMail-Adresse zu.

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Sie können den SpiroTiger® GO direkt hier bestellen…

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…oder…

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Variante 2: Atemtraining mit dem STMedical®

Bei der Cystische Fibrose (CF) mit Verschreibung vom Pneumologen (Facharzt für Lungenerkrankungen) zahlt die Krankenkasse den Kauf eines STMedicals

So ist die Abwicklung:

Lassen Sie von Ihrem Arzt das Verordnungsformular –
STMedical® ausfüllen und unterschreiben… hier…

Wenn ein Facharzt für Lungen das Formular ausfüllt können Sie den STMedical® kaufen.
Der Kaufpreis inkl. Schulung Fr. 1’880.–.
Der Kaufpreis ohne Schulung Fr. 1’680.–.
Eine Schulung ist zu empfehlen.
Die Vorgehensweise: Haben Sie die Verschreibung von Ihrem Pneumologen erhalten, fragen Sie dann zur Sicherheit Ihre Krankenkasse an, ob sie die Kosten übernehmen. Wenn ja, können Sie mit uns einen Termin vereinbaren. Bringen Sie den Betrag von Fr. 1’880.– in unsere Sprechstunde mit. Unsere Rechnung senden Sie dann Ihrer Krankenkasse zur Vergütung an Sie zu.
Die entsprechenden MiGel Nr. 14.03.11.00.1 L und 14.03.11.03.3

Für Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Rufen Sie uns an.

Sollte Ihr Arzt die Therapie ohne eine für Sie befriedigende Erklärung nicht unterstützen, melden Sie sich bei uns. Wir vermitteln Ihnen gerne einen Arzt, welcher von den positiven Effekten weiss, und beurteilen kann, ob eine Therapie mit dem STMedical für Sie sinnvoll ist.

In Deutschland zahlt die Krankenkasse bei einer Zusatzversicherung. Klären Sie vorher ab, was übernommen wird.

Ist Ihnen das alles zu kompliziert, dann kaufen Sie den STMedical direkt oder Sie kaufen den SpiroTiger GO, mit dem Sie das Gleiche erreichen, wie mit dem STMedical.

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Sie möchten den STMedical® einfach kaufen, hier…
Ein Handbuch ist dabei.

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Atemtherapie

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Kind Atemtraining

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Im Atemtraining werden durch forciertes Ein- und Ausatmen Zwerchfell-, Bauch-, Zwischenrippen-, Brust-, Hals/Nacken- und Rückenmuskulatur gezielt angesprochen. Ausdauer-, Kraft- und Koordinationsdefizite werden so effektiv angegangen. Verschleimungen lösen sich bereits nach wenigen Minuten, ohne dass Sie Medikamente einnehmen müssen. Sie können problemlos abhusten.

Die Bedienung ist beim SpiroTiger einfacher, als beim STMedical. Beide Geräte können Sie problemlos überall anwenden.

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Kostenübernahme durch die Krankenkasse oder IV beim STMedical, evtl. auch beim SpiroTiger GO

Die Verordnung erfolgt durch den Arzt / Pneumologen und die Kosten werden in der Regel von der Grundversicherung der Krankenkassen übernommen. Nach kurzer Instruktion kann der STMedical® dank der einfachen Bedienung von den Patienten selbständig eingesetzt werden.

Bei Patienten bis 20-jährig mit dem Geburtsgebrechen Nr. 459 für eine angeborene Störung der Pankreasfunktion (Mucoviscidosis/Cystische Fibrose und primäre Pankreasinsuffizienz) ist eine Kostenübernahme bei der IV zu beantragen.

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Wissenschaftliche Erkenntnisse zur Atemmuskeltherapie

Aufgrund der wissenschaftlich nachgewiesenen Effekte einer regelmässigen Atemmuskeltherapie bei CF-Patienten, ist nach wenigen Wochen eine positive Entwicklung der Gesundheit im Sinne von verbesserter Sekretmobilisation, Lungenfunktion und körperlicher Leistungsfähigkeit, verminderter Atemnot und einer gesteigerten Lebensqualität zu erwarten. Wissenschaftliche Studien zeigen signifikante Verbesserungen der Lungenfunktionswerte (FVC, FEV1, MEF50) und eine markante Zunahme des Sekretauswurfes um durchschnittlich 133%. Lanzeitbeobachtungen zeigen zudem eine Reduktion des intravenösen Antibiotika-Bedarfs, des Hustens und eine deutliche Abnahme des Atemnotempfindens.

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Facts

Verbesserung der Lungenfunktionswerte FVC, FEV1, FEV50

Zunahme des Sekretauswurfes

Reduktion der intravenösen Antibiotika-Behandlung

Erhöhte Lebensqualität

Kostenübernahme durch die Krankenkasse (CH)

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Wissenschaftliche Publikationen

Sartori R et al., 2008. J Cyst Fibros Jul; 7:313-9

Kamin W et al., 2006. Eur Resp J 28, Suppl. 50, 7169

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Für Lungenkrankheiten wie Cystische Fibrose haben wir unser Living Nature® Atemfreitherapie-Konzept entwickelt. In Form von einem E-Book.

COPD

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Sie erfahren in unserem Living Nature® Atemfreitherapie-E-Book Ratgeber und Wegweiser alles für ein perfektes Atmen.

Sie lernen wieder Ihren Körper aufleben zu lassen. Sie stoppen Verschleimungen und Entzdündungen in kurzer Zeit. Ihre Lungen-(Atem-)Muskulatur wird gestärkt und Sie können wieder problemlos durchatmen. Sie stärken zudem Ihre Rumpfmuskulatur vom Nacken, Rachen bis in den Bauch. Und die intrinsischen Muskeln der Wirbelsäule entlang. So kann Ihr Körper die Cystische Fibrose Erkrankung korrigieren und heilen.

Beim Kauf eines STMedicals versenden wir auf Wunsch unser E-Book kostenlos an Ihre eMail-Adresse.

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Für einen Termin in unserer Sprechstunde kontaktieren Sie uns per
Telefon unter 056 443 39 35, Mo – Fr 09.00 – 18.00 Uhr
oder senden Sie uns ein eMail an info@aschudel.ch

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Medizinische Referenzen zum STMedical:
Wissenschaftliche Publikationen

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Fotos: Idiag, Radgeber-Foto: Datei: #206083055 | Urheber: Viacheslav Iakobchuk | fotolia.de

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